翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重适应症已完成三期临床全部受试者入组

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翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重适应症已完成三期临床全部受试者入组
发布日期:2025-06-24 07:56    点击次数:52

翰宇药业在互动平台上表示,公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请。

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包括24名诺贝尔奖获得者在内的40多名外部科学家也签署了这封联名信,声援NIH,呼吁恢复因政治被延迟或终止的拨款,并要求允许经过严格同行评审的国际研究项目继续进行。

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