翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重适应症已完成三期临床全部受试者入组
翰宇药业在互动平台上表示,公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请。
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